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人源氧化低密度脂蛋白(human Ox-LDL)說明書
產(chǎn)品特性:
濃度:1.0-4.0mg/ml
來源:人血漿 外觀
乳狀液體:PH7.4 的 PBS(含 EDTA)
純度:>98%(瓊脂糖電泳凝膠) 緩沖液成分:PH7.4 的 PBS(含 EDTA)
內(nèi)毒素:<0.5EU/mg(protein)
氧化程度:TBARS 檢測(根據(jù) MDA 的含量反映 LDL 的氧化程度) 起始 LDL <0.50 nmoles of MDA/mg Protein Ox-LDL >18.5 nmoles of MDA/mg Protein
產(chǎn)品描述
氧化的 LDL(Ox-LDL)是修飾 LDL 中的一類。修飾的 LDL 除包括氧化修飾的 LDL 外,還包括乙?;?LDL 及丙二醛(MDA)、 4-羥烯酸(4-HNE)直接結(jié)合的 LDL,這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學修飾的 LDL 稱為衍化的 LDL。不同于衍化的 LDL,Ox-LDL 的生理學*性表現(xiàn)在:1)在細胞生理功能影響上,Ox-LDL 可誘發(fā)細胞毒性作用,影響花生四烯酸 的代謝,抑制膽固醇酯化作用等,但衍化的 LDL 無上述效應;2)Ox-LDL 消耗 LDL 內(nèi)源性抗氧化物質(zhì),使 LDL 上的維 生素 E 含量下降,而 MDA-LDL 無上述效應;3)氧化修飾涉及脂質(zhì)過氧化反應,LDL 中的 PUFAs 被氧化。MDA 對 LDL 修 飾,是直接和 ApoB-100 結(jié)合成希夫氏堿,脂質(zhì)過氧化反應輕微;4)氧化 LDL 在氧化程度低時,ApoB 降解;在氧化 程度高時,ApoB 又可發(fā)生再聚合。MDA 對 LDL 的修飾,ApoB 無降解、聚合反應發(fā)生;5)Ox-LDL 產(chǎn)生的熒光峰波長 為 430nm,而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm。Ox-LDL 不經(jīng) LDL 受體代謝,由清道夫受體識別、結(jié)合、內(nèi)吞飲入細 胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑,引起細胞內(nèi)脂質(zhì)沉積,泡沫樣變。 LDL 氧化修飾的方式有很多種,常見的有:1)細胞介導的 LDL 氧化修飾,又稱為生物氧化修飾的 LDL。如內(nèi)皮細胞, 巨噬細胞,單核細胞都具有此功能;2)過度金屬離子介導的 LDL 氧化修飾,如 Ca2+,F(xiàn)e2+等;還有其他形式的氧化 修飾,包括物理方法如紫外線,或過氧化物酶催化。 人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein,Ox-LDL),是由過度銅離子介導人血漿來源的 LDL 進行的氧化修飾。新鮮血漿經(jīng)檢測為 HCV,HBsAg 和 HIV 陰性。本產(chǎn)品為無菌包裝,可以直接稀釋使用。本 Ox-LDL 廣泛用于脂質(zhì)代謝的研究。另外我們還提供 High Ox-LDL(貨號:JK-024)可產(chǎn)生明顯的氧化應激,能夠用來誘導細 胞凋亡,并建立細胞損傷模型。除提供 Ox-LDL,我們還提供人源乙?;?LDL(Ac-LDL),以及熒光標記的 LDL。
制備方法
在含 10μM Cu2SO4 的 PBS 溶液中氧化人 LDL,加入過量的 EDTA 終止氧化反應。
稀釋方法
根據(jù)實驗需要用 PBS 磷酸鹽緩沖液或細胞培養(yǎng)液稀釋即可。
運輸與保存方法
冰袋運輸;4oC 無菌保存,建議避光,收到貨后可穩(wěn)定保存 6 周。切忌凍存!
注意事項
1)本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定,建議即配即用;
2)長期貯存可能會有沉淀析出,屬于正?,F(xiàn)象,低速離心 3 分鐘去除沉淀即可使用;
3)LDL 與 LDL 受體的結(jié)合需要 Ca2+和 Mn2+的參與,過量 EDTA 的存在會抑制其結(jié)合;
4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
僅供科研使用,不能用于人體.
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