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本生闡述：多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶產(chǎn)品資料

多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶本產(chǎn)品使用150-300kDa多聚-D-賴氨酸處理細胞培養(yǎng)板/皿/瓶底，可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質(zhì)表面的靜電相互作用，促進細胞貼壁。

-通過改變培養(yǎng)器皿表面的電荷，增強細胞的貼壁能力

-促進細胞分化和神經(jīng)突的生長

-提高原代神經(jīng)細胞培養(yǎng)的存活率

-無血清或低血清培養(yǎng)細胞

多聚D賴氨酸包被T25培養(yǎng)瓶試劑與材料

-多聚-D-賴氨酸細胞培養(yǎng)板/皿/瓶-細胞培養(yǎng)液

-移液槍頭

-自動移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III 預處理 (緊急情況下，此步驟可忽略)

1. 將多聚-D-賴氨酸細胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下，此步驟可忽略)。

IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)

1.準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。

2.按需將細胞懸液加入預處理過的多聚-D-賴氨酸細胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3.鋪板密度推薦

原代肝細胞： 105 個活細胞/cm2

細胞類型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量(見附表)。

5.將加好細胞的培養(yǎng)板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下6小時以上24小時以內(nèi)細胞可貼壁。

6.48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：不建議重復利用培養(yǎng)板/皿/瓶。

附表. 培養(yǎng)板/皿/瓶參數(shù)與液體加入推薦量

關于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，請第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

貼壁問題： 48 小時以內(nèi)細胞無法貼壁； 提供相差顯微鏡照片。

污染問題： 96 小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染； 提供相差顯微鏡照片。

本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。